Vous participez à une étude randomisée, contrôlée avec placebo, multicentrique incluant 4 centres en Suisse (Genève, Lausanne, Zurich et le Tessin) subventionnée par le Fond National Suisse pour la recherche scientifique. Le travail aurait lieu aux Hôpitaux Universitaires de Genève, principalement sur le site de Cluse-Roseraie. Il pourrait être nécessaire de se déplacer à l''Hôpital des Trois-Chêne.
Vous repérez les patients et patientes éligibles et vérifiez les critères d''inclusion en collaboration avec les médecins de l''étude.
Vous appliquez les protocoles en place : participation aux réunions, utilisation d''outils de suivi, formation des personnes intervenant dans le parcours du patient et de la patiente.
Vous accueillez, prenez en charge et accompagnez le patient participant à un protocole de recherche clinique : vous vérifiez la compréhension et complétez l''information si besoin.
Vous organisez, planifiez et réalisez des visites de suivi de l''étude (Inclusion/Suivi/Fin d''étude).
Vous organisez et administrez les traitements et le suivi du patient, assurez les liens d''interface avec les différents acteurs : équipe médico-soignante et de recherche, laboratoires, etc.
Vous réalisez les actes paramédicaux (bilans biologiques, frottis naso-pharyngés dans le cadre de l''étude) et coordonnez le transfert des échantillons avec le laboratoire de virologie des HUG.
Vous garantissez la traçabilité dans le cadre de l''exigence du protocole.
Vous saisissez des données dans la base de données et vous assurez de leur adéquation.
Vous gérez la documentation de l''étude et les traitements de l''essai clinique en collaboration avec l''équipe médico-soignante de l''étude, le laboratoire et la pharmacie de l''hôpital.
Il est possible d''être formé aux bonnes pratiques des essais cliniques.
Vous travaillez dans un domaine de pointe, sur une étude qui vise à changer les pratiques de la prise hospitalière des patientes et patients hospitalisés à cause de la grippe.
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