Vous disposez d''un Doctorat en biologie ou équivalent ainsi qu''une expérience en management.
Un titre FAMH ou équivalent serait un atout.
Une expérience de poste à responsabilité d''au moins 5 ans dans un laboratoire d''analyses moléculaires médicales incluant les aspects suivants est demandée ;
Connaissances techniques et expérience pratique :
Vous avez la maîtrise technique des méthodes de diagnostic en pathologie moléculaire : PCR (qPCR, dPCR), NGS (targeted panel DNA et RNA-seq), FISH, SNP Array (Oncoscan), méthylation (EPIC Array) et autres tests moléculaires.
Vous avez une expérience des pipelines bioinformatiques pour l''identification, l''annotation et l''interprétation des variants.
Vous disposez d''une expertise dans la mise en œuvre et les bonnes pratiques de gestion des données ainsi que dans la gestion et maintenance du parc des équipements, des commandes et des stocks.
Vous avez connaissance des normes d''accréditation des laboratoires (ISO 15189).
Vous maîtrisez les réglementations relatives aux dispositifs médicaux et aux directives IVDR/IVDD.
Management :
Vous avez la capacité à gérer et encadrer une équipe de biologistes et techniciennes et techniciens en analyses biomédicales.
Vous avez une aptitude à relayer adéquatement le flux d''informations entre les médecins du service et le personnel du laboratoire.
Vous avez la capacité à maintenir une collaboration étroite entre les différents laboratoires du service, et une capacité avérée à superviser le flux des échantillons et à garantir l''intégrité pré-analytique
Vous avez également la capacité à organiser les analyses moléculaires de routine selon les priorités cliniques, les contraintes techniques, économiques et les ressources du laboratoire.
Vous avez une expérience de collaboration avec l''administration hospitalière, les auditeurs externes et les autorités réglementaires pour le maintien de l''accréditation.
Vous élaborez des analyses de rentabilité pour l''adoption de nouveaux tests, acquisition d''équipements et allocation des ressources.
Vous savez gérer des budgets et suivre les indicateurs clés de performance : délais d''exécution, coût par test, qualité.
Vous avez une aptitude à présenter des données moléculaires complexes et des plans stratégiques diagnostiques aux cliniciens, dirigeants et partenaires.
Développement & Recherche :
Vous disposez d''un parcours confirmé en développement et validation d''analyses cliniques, traduisant des protocoles de recherche en tests moléculaires robustes.
Respect des procédures, rigueur et organisation dans le travail, une capacité d''intégration et de supervision d''une équipe et de l''aisance avec l''outil informatique en général et en particulier dans l''utilisation de logiciels métier.
Vous êtes une personne communicative avec un bon savoir-être, une bonne connaissance du français (niveau C1) ainsi qu''une maîtrise à l''oral comme à l''écrit de l''anglais.
Selon l''activité spécifique du laboratoire, participe à d''autres tâches comme de la recherche et du développement et de la recherche de fonds.
- Entrée en fonction : 01.01.2026
- Nombre de postes : 1
- Taux d''activité : 70% à 100%
- Classe de fonction : à définir en fonction du cursus
- Contrat : CDI
- Délai de candidature : 30.06.2025
- Demande de renseignements : Professeur D. Merkler, médecin adjoint agrégé, doron.merkler@hug.ch
Votre dossier de candidature doit comporter une lettre démontrant votre motivation, votre curriculum vitae, les copies des diplômes et attestations requis pour le poste et les 2 derniers certificats de travail.
Cette annonce s''adresse indistinctement aux femmes et aux hommes.
Souhaitant s''engager dans la lutte contre le chômage, les HUG encouragent les candidatures qui proviennent de l''Office cantonal de l''emploi.
Seules les candidatures soumises via la plateforme de recrutement sont prises en compte. Les candidatures papier et mail ne seront pas traitées.
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