Wir sind ein Dienstleistungsunternehmen im Bereich derLohnverpackung und arbeiten vorwiegend für Groß-unternehmen aus denBranchen Pharma, Kosmetik und Hygiene.
Aufgaben - Sicherstellung,dass jede Charge eines Arzneimittels nach den geltenden rechtlichenVorschriften insbesondere dem Arzneimittelgesetz, derArzneimittel- und Wirkstoffher stellungsverordnung (AMWHV) sowiedem EU-GMP-Leitfaden gelagert, bearbeitet, geprüft undgekennzeichnet, sowie nach Abschluss der durchzuführendenTätigkeiten für den Versand freigegeben wird - Überprüfung undBestätigung der Richtigkeit aller durchgeführten Auftragsarbeitenund der Herstellungsprotokolle einschließlich der Auswertungeventueller Abweichungen - Sicherstellung, dass die geplantenHerstellungsabläufe und In-Process-Kontrollen den Anforderungen desAuftraggebers entsprechen und dass die Herstellungsdokumente vonbefugten Personen überprüft und unterschrieben werden Profil -Kenntnisse im Arzneimittelgesetz (AMG), sowie der Arzneimittel- undWirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) / , dem EU-GMP Leitfaden undden DIN EU ISO Richtlinien 9001 und 13485 - Sicherheit im Umgangmit MS Office-Programmen - Gründliche, eigenverantwortliche sowiegenaue Arbeitsweise Wir bieten - Vertrauen in Ihre Fähigkeiten undeigenverantwortliches Arbeiten - Eine interessante undabwechslungsreiche Tätigkeit - Eine leistungsgerechte Entlohnungund ein gutes Betriebsklima
Vor 4 Stunden
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